发表论文

the intracellular triacylglycerols for titer improvement of polyketides in Streptomyces

作者：发布时间：2019-12-10 17:12:00

聚酮类药物是链霉菌产生的一类重要次级代谢产物，其生物合成过程受到严谨的控制，只有在菌体生长进入稳定期才大量合成。稳定期由于营养限制，菌体物质不再快速合成，胞内初级代谢产物浓度显著降低，但聚酮类次级代谢产物开始大量合成。然而聚酮合成的前体是初级代谢的中间代谢物，此时浓度降低的这些中间代谢物如何满足聚酮大量合成的实际需求? 胞内代谢流从以初级代谢为主转换到次级代谢大幅上升，其中调控的扳机点是什么？另外，除了直接来自初级代谢途径，是否还有其它胞内代谢途径也参与并贡献了聚酮合成？我们又如何理性的精准控制这些相关代谢途径，使聚酮类药物更高效的合成？
2019年12月9日，华东理工大学张立新教授联合中国科学院微生物研究所王为善研究员和中国农业科学院植物保护研究所向文胜教授在Nature Biotechnology杂志上发表文章Harnessing the intracellular triacylglycerols for titer improvement of polyketides in Streptomyces，在长期对链霉菌聚酮类药物生物制造研究的基础上，针对上述一系列未解之谜进行了深入探索（图1a）。该工作被审稿人评价为：“这是70年来首次在代谢水平上清晰阐明链霉菌初级代谢到次级代谢的代谢转换机制并进行工程应用”。

图1：链霉菌内源三酰甘油（TAG）在衔接初级代谢和次级代谢、调节代谢转换中的关键作用（a）；基于调控TAG建立的次级代谢产物高产策略（b）。

该团队首次发现，链霉菌胞内三酰甘油（TAGs）在衔接初级代谢和聚酮合成过程中起着关键作用：TAGs在初级代谢阶段大量积累，当菌体生长进入稳定期开始合成聚酮时，TAGs则开始降解；胞内TAGs的降解不但能为聚酮合成提供必要的前体和还原力，还能够通过影响胞内还原力的水平，调节更多的碳流转向聚酮合成（图1b）。受这一认知规律的启发，该团队提出了一个精准动态控制内源TAGs水平提高聚酮产量的工程策略，实现了若干I型聚酮类药物（阿维菌素、米尔贝霉素）和II型聚酮类药物（土霉素、杰多霉素）的链霉菌高产菌株构建。据悉，在华东理工大学过程优化专家张嗣良教授“多尺度理论”指导下，该团队通过过程控制优化和放大，把链霉菌高产菌株的改造与生物反应器内菌体的流场生理特性密切结合，进一步提高了聚酮类抗生素的产率，产业化成果显著。据了解，该论文经过历时一年半的投稿，最终于2019年12月09号在Nat. Biotechnol.杂志（DOI：10.1038/s41587-019-0335-4）以长篇论文 (article）形式在线发表。审稿人评价道：这是70年来首次在代谢水平上清晰阐明链霉菌初级代谢到次级代谢的代谢转换机制并进行工程应用（This is a fascinating discovery. To my knowledge this link has never beenestablished in the 70 years since the use of polyketides as antibiotics andother drugs began……）。无独有偶，与张立新教授团队发现的链霉菌代谢转换机制类似，美国HalAlper教授也在Metab. Eng.杂志上同时发表文章（DOI：10.1016/j.ymben.2019.11.006），报道了在真菌系统--解脂耶氏酵母菌中控制内源TAGs的降解能够有效提高III型聚酮类代谢产物的产量。反观聚酮类药物的工业发酵，不难发现，一些被驯化的高产菌种同样需要用到含有豆油的培养基才能够实现产量的大幅提升（如盐霉素、四环素和红霉素生产菌的发酵）。张立新教授团队等的这一研究为深度揭示链霉菌中TAGs降解和聚酮类药物合成的代谢机制，进而充分利用可再生TAGs资源，实现聚酮类药物乃至其他次级代谢生物活性产物高效、绿色、智能的生物制造开辟了新思路。